医学科学 报名中 会议编号: huiyi-2026-5515 推荐指数: 8 查看雷达分析结果

2026年AI赋能NONMEM:群体药代动力学建模加速实战特训营

会议时间

2026年12月17日 - 2026年12月19日

会议地点

预计规模

60人

会议简介

本次特训营聚焦群体药代动力学建模在药物研发中的关键作用,帮助学员回答药物暴露差异来源、特殊人群剂量选择及申报资料中模型证据支撑等研发核心问题。

培训采用讲解演示与学员上手操作各占50%的实战模式,两天净教学时间共12小时,贯通从数据清理、PopPK建模、ER分析、仿真到报告输出的完整流程。

由湖北省「百人」专家刘波教授及其团队授课,结合AI-agent逐单元实操,提升建模效率与结果可追溯性。

专家介绍

刘

刘波

教授、总经理

英翰医药科技(上海)有限公司、上海工程技术大学

临床药理、精准给药、药代动力学和药物代谢的体外模拟仿真研究

湖北省「百人」专家,英翰医药科技(上海)有限公司总经理,上海工程技术大学教授,博士毕业于爱尔兰都柏林圣三一学院药学专业,曾担任英国Simcyp公司研发科学家,独立开发「虚拟生物等效性」平台,发表论文20多篇,拥有20项发明专利(含2个美国专利、1个软件著作权),2017至2018年完成7个产品全部开发含一致性评价,4个递交美国FDA,其中两个已获上市批文。

会议内容

1

NONMEM与AI结合的必要性

2

传统NONMEM安装、使用与运行

3

AI-agent项目创建与基础模型

4

协变量分析与模型评价(GOF、VPC、Bootstrap)

5

数据清理流程与异常处理

6

ER(暴露-反应)分析与模型解读

7

仿真与剂量探索

8

报告与综合演练

会议日程

2026年12月17日

全天报到

2026年12月18日

传统NONMEM入门与AI-agent单元操作:开场讲座、NONMEM安装与环境配置、使用与运行、AI-agent入门及项目创建、基础模型、协变量分析、模型评价

2026年12月19日

AI-agent数据清理与ER分析实操:数据清理流程、异常处理与数据导出、ER数据与探索分析、ER模型与结果解读、仿真与剂量探索、报告与综合演练

参会对象

  • 临床药理与定量药理学研究人员,全国预计800人
  • PK/PD建模分析人员,全国预计600人
  • 临床药代部门技术人员,全国预计500人
  • 研发与注册申报人员,全国预计700人
  • 生物统计与数据管理人员,全国预计400人
  • CRO/CDMO建模项目经理,全国预计300人
  • 医院药物临床试验机构研究人员,全国预计500人

费用标准

标准培训费

¥3500

同一单位2人及以上并提前汇款

¥3000

汇款信息

收款单位

北京凯晟共赢企业管理有限公司

开户银行

中国工商银行北京加州水郡支行(如搜不到可选择中国工商银行良乡支行或良乡分理处)

银行账号

0200316909100069663

汇款附言

汇款备注:AI+药代动力学

注册征文

培训时间:2026年12月17日-19日(17日全天报到),地点为上海市,具体地址见第二通报到通知。

参训需自带笔记本电脑,现场提供NONMEM学术版安装及AI账号登录;因NONMEM不适配鸿蒙系统,请携带其他系统电脑。

课前需完成安装包准备、练习账号及数据包领取。每个单元先讲解示范,再由学员操作,每人需提交运行输出、项目记录、清理数据、PopPK与ER结果、仿真图及报告初稿等成果。

报名需填写参会报名表,汇款备注「AI+药代动力学」。

产业简报

核心趋势:群体药代动力学(PopPK)建模正从传统手工建模向AI辅助建模加速转型。随着创新药研发提速与审评对剂量选择证据要求提高,模型驱动的剂量优化、特殊人群给药方案制定成为刚需,AI-agent在数据清理、模型搭建、评价与报告生成环节的渗透率将持续提升。

关键技术方向:NONMEM控制文件与结构模型搭建、协变量筛选、GOF/VPC/Bootstrap模型评价、BLQ与缺失数据处理、暴露-反应(ER)分析、仿真与剂量探索,以及AI-agent与人工审核结合的建模工作流。模型可追溯性与申报合规性是技术落地的关键约束。

政策驱动因素:国家药监局持续推动以临床价值为导向的药物研发,鼓励模型引导的药物开发(MIDD)理念;「十五五」规划强调生物医药原始创新与研发效率提升,定量药理学在审评决策中的证据地位不断增强,为建模人才培养与工具升级提供政策支撑。

产学研生态:本领域研究机构包括上海工程技术大学、英翰医药科技(上海)有限公司等;产业端覆盖CRO/CDMO、创新药企临床药理与注册部门、医院药物临床试验机构。AAPS、英国药物科学院、国际制药工程联合会等国际组织为学术交流提供平台。

企业行动建议:一是加快组建具备NONMEM与AI工具能力的建模团队;二是将PopPK/ER分析前置到临床开发早期;三是建立模型可追溯与审核规范以应对审评问询;四是加强校企合作与实战培训,弥补定量药理复合型人才缺口。相关岗位包括PK/PD建模分析师、临床药理研究员、定量药理科学家、注册申报专员等,就业需求持续增长。

会议简评

推荐指数 : 8

🎤 聆听湖北省「百人」专家刘波教授及其团队系统讲授NONMEM与AI-agent结合的完整建模流程。

🛠️ 两天12小时净教学,讲解与Hands-on各占50%,每位学员使用自己的环境完成从数据清理到报告输出的全流程实操。

📊 掌握GOF、VPC、Bootstrap等模型评价与ER分析、仿真剂量探索方法,提升申报资料中模型证据的支撑能力。

🤝 与临床药理、定量药理、注册申报及CRO/CDMO同行交流,拓展产学研人脉。

📈 紧跟AI赋能药物研发趋势,提升个人在群体药代动力学建模领域的竞争力。

报名信息

报名截止 2026年12月17日
发布时间 2026-11-04 15:12
会议费用 ¥3000起
立即报名

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主办单位

北京华夏凯晟医药技术中心

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  • • 北京华夏凯晟医药技术中心
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